Горячая линия

32-70-003

Задать вопрос

Консультация врача

Абсолютно бесплатная

Клиппинг по пресс-конференции

1. Так кто же защитит права пациентов?

Алматы (Алма-Ата) - 22 ноября /KZinform/. Завтра в Алматы состоится конференция, в рамках которой медико-социальные организации Казахстана выступят со специальным  заявлением. Они считают, что международная конференция «Национальная лекарственная политика. Перспектива развития» Министерства здравоохранения РК, которая пройдет 24-25 ноября в столице, - неправомочна.

Конференция, в которой не принимают участие пациентозащитные организации, представляющие интересы получателей услуг и защищающие их права на лекарственное обеспечение, не может считаться легитимной и быть признанной общественностью, считают представители медико-социальных НПО.
Бахыт Туменова, президент ОФ «Амансаулык» объяснила, чем инициирована встреча лидеров НПО в южной столице: «В рамках столичной конференции запланировано дать оценку ситуации фармацевтического сектора Казахстана и определить стратегии в решении проблем отрасли. Но ни одна неправительственная организация, которая занимается защитой прав пациентов, в том числе вопросами лекарственного обеспечения, не была приглашена на обсуждение.
Представители организаций, защищающих права пациентов, уверены - вопросы национальной политики в сфере здравоохранения по-прежнему решаются за закрытыми дверями, без участия медико-социальных организаций, а значит и без учета потребностей

2. Информагентство КазТАГ

Алматы. 23 ноября. КазТАГ – Ирина Гумыркина. Медико-социальные организации Казахстана жалуются на отсутствие связи между неправительственным сектором и государством.

В частности, представители НПО возмущены тем, что их не пригласили на международную конференцию "Национальная лекарственная политика. Перспективы развития” министерства здравоохранения РК, которая пройдет в Астане 24-25 ноября.

"Завтра начинается эта конференция, и ни участия в ней, ни приглашения пациентозащитных организаций нет среди выступающих, то есть говорить о тех проблемах, которые реально существуют (некому – КазТАГ)”, - сказала президент ОФ "Амансаулык” Бахыт Туменова на пресс-конференции в среду.

По ее словам, она письменно обратилась к министру здравоохранения РК Салидат Каирбековой с предложением целесообразности участия медико-социальных НПО на международной конференции. Однако в обновленный приказ минздрава была включена только одна пациентозащитная организация Алматы – ОФ "Амансаулык”.

Как отметила Б.Туменова, одна из главных проблем в обеспечении лекарственными препаратами – это отсутствие лекарственных средств по гарантированному обеспечению.
"Только по Алматы за 10 месяцев, по 1 ноября, к нам поступило 1436 обращений граждан. По вопросам отсутствия лекарств по гарантированному обеспечению к нам обратилось 353 человека и 74 человека на отсутствие тест-полосок по сахарному диабету. То есть, получается, 10% процентов людей обратилось по поводу отсутствия лекарственных средств по гарантированному обеспечению”, - сказала она, добавив, что 23,5% обратившихся пожаловались на недоступность лекарств из-за их высоких цен.
Президент диабетической ассоциации РК Наталья Тукалевская подчеркнула, что нет взаимодействия между неправительственным сектором и государством.

"Нет взаимодействия. Есть постоянное, ежедневное наше действие, желание что-то изменить, где ответ министерства? Нас воспринимают как навязчивых, как оппозиционно-настроенных, как безграмотных, никто не видит в нас партнеров. А ведь мы представляем интересы наших групп, которые состоят из сотен тысяч людей, граждан нашей страны. С нами работают, обсуждают, перед нами открыты двери, нас пытаются слушать, но нас не привлекают на стадии планирования”, - сказала она.

В свою очередь председатель республиканского научного общества фармакологов Гурам Пичхадзе подчеркнул, что "такая конференция, когда не учитываются именно интересы самого потребителя, неправомочна”.

"Во всем мире сейчас активизируется внедрение в системе комплаенса, т.е. чтобы усилить именно содружество врача и пациента, чтобы преемственность была и приверженность к лечению. А как может быть это, когда само руководство не ладит с пациентозащитными организациями, которые защищают право тысячи людей, которые должны получать эти услуги в течение всей жизни?”, - возмутился Г.Пичхадзе.

"Это напоминает как оперативное совещание – то есть своих только пригласили, это не форум такой, а оперативное совещание… Мне кажется, что принятые на этом форуме предложения не могут быть легитимными”, - заключил он.

3. Профессор ПИЧХАДЗЕ: «Мне неловко за такое положение дел»

Мегаполис
Руководители пациентозащитных организаций на минувшей неделе заявили, что международная конференция «Национальная лекарственная политика. Перспектива развития», проходившая 24-25 ноября в Астане, неправомочна, так как там не представлялись интересы конечного потребителя медикаментов – пациента.

– Я случайно узнала о том, что 24–25 ноября планируется проведение международной конференции под руководством вице-премьера. Когда я увидела список участников, там были все, кроме пациентозащитных организаций, то есть все, кроме тех, кто является получателем этих услуг, потребителем лекарственных препаратов. После того как я написала письмо на имя министра, в список была добавлена одна пациентозащитная организация – «Амансаулык». Видимо, в Минздраве посчитали, что я пишу только о себе. Между тем ещё в 2010 году общественники проинформировали Министерство здравоохранения о том, что группа пациентозащитных организаций создала общество юридических лиц (ОЮЛ) «Союз за медико-социальные права». Его целью является защита прав пациентов, в том числе и в вопросах лекарственного обеспечения. В итоге «Амансаулык» пригласили, но меня нет среди выступающих. Мы считаем, что программа или проект, которые будут приняты на конференции, не будут отвечать чаяньям людей, судьба и жизнь которых зависят от лекарств, – заявила президент ОФ «Амансаулык» Бахыт Туменова. 

Мнение г-жи Туменовой поддерживает профессор, заведующий кафедрой фармакологии, председатель Республиканского научного общества фармакологов, доктор медицинских наук Гурам Пичхадзе:

– Конференция, в ходе которой не учитываются интересы потребителя, – неправомочна. Мне неловко за такое положение дел, потому что я являюсь частицей системы здравоохранения. Мне стыдно за то, что чиновники от медицины не хотят идти навстречу пациентам. Я надеюсь, что Минздрав сделает выводы и найдёт мужество, чтобы пойти навстречу людям. 

По словам президента Ассоциации инвалидов, страдающих от рака крови, Любови Мизиновой, сейчас в стране наблюдается чиновничий подход к лекарственному обеспечению больных, когда качество медикаментов чаще всего имеет место быть только на бумаге, лекарственные средства регистрируются без доказательной терапии и т.д. Кроме того, чиновники от медицины не хотят идти навстречу НПО. Как утверждает президент Диабетической ассоциации РК Наталья Тукалевская, Минздрав не взаимодействует с неправительственным сектором. Есть только постоянное, ежедневное желание НПО что-то изменить. Представителей пациентозащитных организаций чиновники воспринимают как людей навязчивых, оппозиционно настроенных, безграмотных и не видят в них партнёров. В этой связи, по словам руководителя ОО «Дети Чернобыля и Арала» Куралай Исаевой, особое значение имеют международные конференции, так как участие в них неправительственного сектора даёт возможность сказать слово в защиту больных людей, в том числе детей. 

Пациентозащитные организации пытались действовать по принципу: «если гора не идёт к Магомеду, то Магомед идёт к горе». Не раз проводились различные мероприятия практически под носом у Минздрава. Неправительственные организации специально организовали совещание в Астане в здании самого министерства, чтобы чиновники могли их услышать. 

– Мы некоторые наши конференции пытались проводить в здании Минздрава. Конференции, куда приезжали международные эксперты, которые привозили всё новое, что есть в мире в сфере диабета. Вы думаете чиновники министерства присутствуют на этих конференциях? – рассказала Наталья Тукалевская. 

Представители медико-социальных НПО практически единодушно считают, что конференция, в которой не принимают участие пациентозащитные организации, представляющие интересы получателей услуг и защищающие их права на лекарственное обеспечение, не может считаться легитимной и быть признанной общественностью. Кроме того, игнорируя потребности пациентов, государство лишается объективной оценки ситуации.
 
4. Нелегитимная конференция

Zonakz.net 
Владислав ЮРИЦЫН   
    
"Если тебя выписали из сумасшедшего дома, 
это еще не значит, что тебя вылечили”.
Пауло Коэльо

"Мы убеждены, что обсуждение и решение проблем лекарственного обеспечения на национальном уровне без участия пациентозащитных НПО, а значит без учета потребностей пациентов, лишено объективной оценки и носит лишь декларативный характер”, – заявила Бахыт Туменова от лица ОЮЛ (общество юридических лиц) "Союз за медико-социальные права” на пресс-конференции в Алматы. Возмущение пациентозащитных НПО вызвано тем, что международная конференция "Национальная лекарственная политика. Перспектива развития”, которая пройдет под эгидой правительства и Минздрава 24-25 ноября в Астане, соберет только чиновников и поставщиков медицинских препаратов. Мнение больных уполномоченные государственные структуры не интересует. 

Пациентозащитные НПО 24 февраля этого года проводили конференцию по проблемам больных прямо в здании Минздрава в Астане. Ни министр Салидат Каирбекова, ни ее заместители не спустились на первый этаж, чтобы лично выслушать нужды получателей государственных медицинских услуг. Поэтому ноябрьская международная конференция, куда чиновники не пригласили пациентозащитные организации – очень "органично” укладывается в общий формат взаимоотношений. 

"Конференция, которая не учитывает интересы получателей услуг – неправомочна”, – подчеркнул Гурам Пичхадзе, председатель Республиканского научного общества фармакологов. Доктор медицинских наук отметил, что сейчас в мире передовые в медицинском отношении страны практикуют сотрудничество врача и пациента. Но когда само руководство здравоохранения не идет на диалог с пациентозащитными организациями, о каком сотрудничестве может идти речь? "Надеюсь, они найдут в себе мужество и пойдут навстречу пациентам”, – выразил надежду г-н Пичхадзе. 

"Регистрируются лекарственные средства без подтверждающей терапии”, – указала на имеющие место нарушения Любовь Мизинова, президент Ассоциации инвалидов, страдающих от рака крови. Ситуация усугубляется тем, что люди с такими заболеваниями являются потребителями лекарств всю жизнь и проблема качества медицинских препаратов для них ключевая. 

Куралай Исаева, руководитель ОО "Дети Чернобыля и Арала” акцентировала внимание на том, что "качественные услуги здравоохранения должны строиться от потребностей пациентов”. В Кызылординской области, где она работает, 80% родителей детей – страдающих лейкозами, не имеют постоянного заработка, тогда как только курс лечения стоит порядка 1,5 млн. тенге и он длительный. Эти же дети болеют гепатитами В и С. В итоге когда по раку крови наступает ремиссия, ребенок умирает от гепатита. Остро стоит проблема недостатка жизненно важной информации для родителей. 

"Два года доказываем: исключение пяти наименований инсулина из госзакупок – это плохо для пациентов. Нас не слушают. Привозим экспертов мирового уровня по диабету – их тоже не слушают, – сообщила Наталья Тукалевская, президент Диабетической ассоциации РК. – Нас воспринимают как навязчивых, оппозиционно настроенных, безграмотных. А ведь мы представляем интересы сотен тысяч человек. Они все время говорят "интересы государства”, но не могут же интересы государства идти вразрез с интересами граждан. Кто государство?”.

Тамара Рыбалова, руководитель Казахстанской ассоциации больных гемофилией, привела следующие цифры. В республиканском бюджете 8 млрд. тенге заложено на профилактику этой смертельной болезни и 4 млрд. тенге на ортохирургию. "По деньгам – должны получать качественные препараты и качественную медицинскую помощь”, – отметила она. К тому же лекарства должны проходить четыре фазы клинических исследований. Но это на словах. "Заявки, которые врачи составили на 2012 год – никому не нужны. Врачи-гематологи пишут одно, а закупается другое”, – констатирует г-жа Рыбалова. 

В октябре прошел тендер по закупке лекарств для больных гемофилией, который принес очередной "сюрприз”. Выиграла испанская компания "Грифолс”, которая никогда не работала на казахстанском рынке. Как следствие, закуплен новый препарат, который никто не знает. "Частая и резкая смена препарата ведет к ингибиторным формам заболевания, а это в разы удорожает лечение. Ингибитор захлестнет страну, но кто нас слушает?” – особо выделила Тамара Рыбалова. 
"Складывается впечатление, что мы живем в разных странах. В стране чиновников все прекрасно, а в стране пациентов люди умирают, потому что нет лекарств, – обратила внимание Марианна Гурина, руководитель ОФ "Улагатты жануя”. – Когда-нибудь мы будем услышаны? Коррупция везде. Отчаяние приводит людей в поисках правды к нам, а не туда, где они по идее должны ее находить”. 

"Если стандарты лечения не подходят человеку, надо менять стандарты, потому что человека не поменяешь”, – подчеркнула Бахыт Туменова, президент ОФ "Амансаулык”.
У спикеров пресс-конференции поинтересовались, в чем главная причина наблюдаемой ситуации – некомпетентность или коррупция? "И некомпетентность, и коррупция, – ответила Наталья Тукалевская. – С некомпетентностью сталкиваемся на каждом шагу. С коррупцией сложнее – за руку поймать надо, но подозрение есть”. 

5. Минздрав проявляет незаинтересованность в присутствии пациентозащитных организаций на международной конференции

Панорама: 25.11.2011
Автор: СВЕТЛАНА ШЕСТЕРНЕВА

Вчера в Астане началась двухдневная международная конференция "Национальная лекарственная политика. Перспектива развития”, инициированная Министерством здравоохранения. Из неправительственных организаций, представляющих интересы получателей услуг и защищающих их права на лекарственное обеспечение, в форуме участвует только общественный фонд "Амансаулык”. По мнению некоторых экспертов, отсутствие других пациентозащитных организаций делает международное собрание нелегитимным.

В среду на пресс-конференции в офисе ОФ "Амансаулык” его глава Бахыт Туменова рассказала, что узнала о предстоящем мероприятии совершенно случайно. 31 октября она письменно обратилась к министру здравоохранения Салидат Каирбековой с предложением об участии медико-социальных НПО в конференции. Пять дней спустя пришел обновленный приказ Минздрава, в который была включена только одна пациентозащитная организация - ОФ "Амансаулык”. "В списке участников данного форума от 24 августа не было ни одного НПО, которое занимается вопросами лекарственного обеспечения, зато государственные структуры были представлены сразу несколькими людьми каждая. Но мы убеждены, что обсуждение и решение проблем лекарственного обеспечения на национальном уровне без участия пациентозащитных НПО, а значит, без учета потребностей пациентов лишено объективной оценки и носит лишь декларативный характер. То есть Минздрав не учитывает потребности пациентов”, - выразила общее мнение ОЮЛ "Союз за медико-социальные права” г-жа Туменова.

Она уточнила, что данное объединение юридических лиц существует уже не первый год. "Еще в 2010 году общественники проинформировали Минздрав о том, что группа пациентозащитных организаций создала "Союз за медико-социальные права”, целью которого является защита прав пациентов, в том числе и в вопросах лекарственного обеспечения”, - заметила г-жа Туменова.

6. Минздрав убирает свидетелей?

Экспресс К: 29.11.2011
Автор: АЛЕКСАНДР КАМИНСКИЙ, АЛМАТЫ

При обсуждении стратегии лекарственного обеспечения населения лишние свидетели оказались не нужны. Зачем Минздраву понадобилась такая секретность?
На проходившую в Астане 24-25 но¬ября международную конференцию «Национальная лекарственная полити¬ка. Перспективы развития», проводи¬мую Министерством здравоохранения, не была приглашена ни одна обще¬ственная организация, защищающая права пациентов. Более того, не пре¬давался широкой огласке сам факт проведения конференции, все всплыло неожиданно.

- О том, что планируется большая международная конференция по во¬просам лекарственного обеспечения, я узнала совершенно случайно, - говорит президент общественного фонда «Амансаулык» Бахыт Туменова. - В приказе, который попал мне в руки, среди при¬глашенных я нашла и производителей лекарств, и контролирующие структуры, и посредников, но ни одной организа¬ции, защищающей права пациентов! Я направила в Минздрав письмо со свои¬ми предложениями, обратив внимание министра на это безобразие. Дня через три вышло другое приложение, в котором среди приглашенных все же были НПО, но опять-таки не имеющие ника¬кого отношения к защите прав больных. Там фигурировали ассоциации аптечных работников, врачей, дистрибьюторов, а из «пациентозащитных» организаций - один лишь «Амансаулык»! Мне стало горько и обидно, что министр (Салидат Каирбекова. - Авт.), которую я глубоко уважаю и с кем всегда готова сотрудни¬чать, посчитала, что я имею в виду толь¬ко саму себя! А ведь в Казахстане су¬ществует ассоциация юридических лиц «Союз за медико-социальные права», в который входят восемь организаций!

- То есть было кого приглашать?

- Конечно! Когда с участием вице-премьера и международных экспертов решается очень болезненный и живо¬трепещущий вопрос о том, какой должна быть государственная политика в сфере лекарственного обеспечения, и при этом отсутствуют организации, защищающие права пациентов, - это придает оттенок нелегитимности такой конференции! Наша ассоциация была возмущена и оскорблена этим!

Когда мы проводим свои мероприя¬тия, то обязательно приглашаем госу¬дарственные органы, поскольку считаем их своими партнерами. Но они нас парт¬нерами не считают. В этом году 26 фев¬раля мы проводили конференцию в сте¬нах Минздрава, в зале на первом этаже, так ни один руководитель Минздрава не принял в ней участие! А ведь для этого надо было всего лишь спуститься вниз по лестнице!

Внешне вроде бы что-то делается: все больше денег выделяется, все больше НПО появляется, общественные советы создаются... Но это все пиар! Понима¬ния среди государственных чиновников, что мы помогаем им решать проблемы, являемся своеобразным буфером между ними и гражданским обществом, нет. Они этого внутренне не принимают.

- Бахыт Ниязбековна, а может, ваши глаза и уши на этой конфе¬ренции были бы лишними? Лекар¬ства - вопрос денежный, а деньги любят тишину, и при чем тут НПО?

- Я этого тоже не исключаю. По при¬быльности и обороту денег лекарствен¬ный рынок находится на третьем месте, пропустив вперед лишь торговлю ору¬жием и наркотиками. Как нельзя жить без хлеба, так и очень большая катего¬рия людей не может жить без лекарств. Это и дети, и женщины, и пожилые люди.
Конечно, мы чиновникам очень неудоб¬ны: задаем им неприятные вопросы, из¬влекаем на свет смертные случаи, с кото¬рыми им потом приходится разбираться. Но если у человека что-то болит, то на¬стоящий врач будет искать причину. Ина¬че болезнь окажется загнанной внутрь.

- То есть наш Минздрав страда¬ет многочисленными организаци¬онными недугами и всеми силами старается их не замечать?

- Абсолютно верно. Поэтому его бо¬лезнь приняла хронический характер. «Нет» не говорить, но лекарств не да¬вать.
Можно было бы посетовать: и что эти НПО лезут не в свое дело, если бы обе¬спечение казахстанцев бесплатными лекарственными препаратами было на должной высоте. Но ведь тут полный про¬вал! Эту проблему Министерство здра¬воохранения не может решить на протя¬жении десятилетий! Типовой сценарий с пугающей точностью повторяется из года в год: к началу зимы лекарства пропада¬ют, к весне появляются. Впрочем, если больной с рецептом на бесплатный пре¬парат идет в аптеку в августе, это тоже ничего не гарантирует.

Вопрос в миллион первый раз подни¬мается в прессе, чиновники объясняют провал то внезапно возникшим пере¬расходом средств, то несовершенством механизма закупок лекарств. Надо по¬лагать, что на этот механизм, как на торнадо и цунами, человеческий разум никак повлиять не может.

На 1 ноября в общественный фонд «Амансаулык» поступило 1 436 обра¬щений граждан, из них 353 человека жаловались на дефицит лекарств по гарантированному бесплатному обе¬спечению и 74 человека - на отсутствие тест-полосок по сахарному диабету. Но масштаб проблемы, конечно, гораздо больше. Тысячи людей просто не знают, куда обращаться, или же изверились, не ждут от государства в лице Минздрава никакой помощи.

Что же делать? Эксперты Независи¬мого антикоррупционного совета и ОФ «Амансаулык» при поддержке Фонда Евразия ЦА и посольства Финляндии провели исследование коррупционных факторов, имеющихся в законодатель¬стве РК по лекарственному обеспече¬нию. Таковых было обнаружено аж 20 штук. Информация не носит се¬кретного характера и выложена в сво¬бодном доступе на сайте ОФ «Аман-саулык». Может быть, медицинским чиновникам стоит туда заглянуть, по¬читать?

7. Минздрав приглашает к обсуждению

Мегаполис
Текст:  Джамиля КАРИМОВА   

Обеспечение казахстанцев качественными лекарствами, дефицит медицинских кадров и доступность информации обсуждали на Международной медицинской конференции в Астане. Все эти актуальные вопросы найдут отражение в новой концепции Национальной лекарственной политики Казахстана на 2012–2016 годы.
На это мероприятие очень хотели попасть неправительственные огранизации, занимающиеся вопрсами здравоохранения, – «Амансаулык», Ассоциация инвалидов и диабетиков. О том, что их не пригласили, представители НПО заявили накануне на пресс-конференции в Алматы. Однако, как заявляют в Минздраве, организаторы конференции не только высылали приглашение по электронной почте, но и предлагали «Амансаулык» выступить с докладом, более того, несколько раз звонили для подтверждения участия.

– Я думаю, что в данном случае произошло недоразумение, потому что я лично рассылала всем приглашения, это было в августе. Это можно подтвердить пригласительными письмами, которые направлялись по почте и по электронке. Затем в сентябре и октябре я обзванивала все ассоциации для подтверждения участия. В «Амансаулыке» я так и не смогла застать руководителя, но мне говорили, что обязательно передадут ей приглашение, – говорит координатор проекта Жупар Байпакбаева.
Она подчёркивает, что председатель «Амансаулык» Бахыт Туменова включена в список участников конференции, несмотря на отсутствие подтверждения. Документ, который сейчас обсуждается, открытый, и в Минздраве будут рады получить какие-то предложения от ассоциаций, подчёркивает, в свою очередь, заместитель председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Лариса Пак.

– Я не понимаю тех людей, которые вышли с пресс-конференцией. Отдельные люди из них были в составе рабочей группы, мы ждали предложений от этих людей. Я уже 30 лет работаю в этой системе, просто, чтобы создать какой-то первоначальный документ, не нужно собирать рабочую группу из ста человек – это неэффективно. Это должна быть небольшая группа, – говорит она. 
Далее, по её словам, документ выльется в проект постановления правительства и будет опубликован на сайте Минздрава и вынесен на всеобщее обсуждение. Все предложения по концепции Национальной лекарственной политики однозначно будут обсуждаться, обещает она.

– Речь идёт о реформе, которая отвечала бы требованиям народа, для нас это важно. Поэтому мы тоже хотели бы, чтобы все были услышаны, это не в наших интересах кого-то приглашать, а кого-то не приглашать, – говорит она.
Конференция проходила 24–25 ноября в Астане. В ней приняли участие представители медицинских учреждений, профессиональных ассоциаций, иностранных фармацевтических компаний, Международного банка реконструкции и развития, ВОЗ и др. На обсуждение был вынесен проект новой концепции Национальной лекарственной политики на 2012-2016 годы и определены дальнейшие пути её реализации.

8. Взгляд - Минздрав большой, ему видней? Чушь!

Любовь УЛЬБАШЕВА
30.11.2011

Министерство здравоохранения Казахстана не заинтересовано в обеспечении граждан страны качественными лекарственными препаратами и адекватным лечением, поэтому всячески избегает общения с НПО, защищающими пациентов. 

К такому мнению пришли руководители неправительственных организаций Казахстана, входящих в общество юридических лиц «Союз за медико-социальные права». Эта организация отстаивает права граждан, страдающих различными заболеваниями, которым полагается бесплатная гарантированная медицинская помощь государства.
Как выяснилось, у медико-экспертного сообщества немало причин для тревоги. Например, чиновники продолжают закупать по низкой цене препараты, не прошедшие клинических испытаний ни за рубежом, ни в Казахстане. Как употребление дешевых препаратов, или дженериков, отразится на здоровье пациентов, чиновников не волнует. НПО пытаются донести до госслужащих, что закупаемые Минздравом препараты непригодны для пациентов. При составлении списков лекарств чиновники не утруждают себя ни изучением статистических данных, ни наличием лабораторных исследований препаратов, не учитывают индивидуальные особенности заболевания и реакцию организма больного на замену одного лекарственного средства другим.

Эти и многие другие проблемы отпали бы сами собой, если бы на всех этапах обеспечения больных лекарственными средствами принимали участие пациентозащитные общественные организации. Но чиновники их близко не подпускают ко всему, что имеет отношение к гарантированному медобеспечению.
Тем временем НПО владеют полной картиной — «Амансаулык», Диабетическая ассоциация Казахстана, «Дети Чернобыля и Арала», другие медицинские правозащитные НПО и ученые проводят исследования, мониторинги, анализируют потребности каждой из групп и вырабатывают практические рекомендации, направленные на защиту прав пациентов и охрану их здоровья. Эксперты выявляют ряд острых проблем граждан, страдающих тяжелыми заболеваниями, на лечение и профилактику которых государство ежегодно выделяет огромные суммы из бюджета. Словом, НПО предлагают государственным структурам варианты эффективных действий, однако госорганы пренебрегают их мнением и рекомендациями, упорно игнорируют различные форумы и конференции, проводимые НПО, и не приглашают их на свои круглые столы.

- В надежде на то, что придут один — два чиновника из Минздрава, НПО проводили общественные слушания в Астане. Но ни министр, ни его заместители не соизволили «спуститься с небес» и послушать, что мы говорим. Мероприятия профильным министерством без участия НПО проводятся исключительно для галочки, — подытожил доктор медицинских наук профессор Гурам Пичхадзе.
Президент общественного фонда «Амансаулык» Бахыт Туменова подчеркнула, что в интересах больного не может быть никаких ограничений.

- Если законы в Казахстане не защищают права человека — надо менять законы. Если стандарты не помогают вылечить больного и не подходят ему — необходимо поменять стандарты, — отметила Туменова.
Пожертвуем детьми?
Казахстанские дети станут подопытными кроликами для иностранцев! Такое скандальное заявление сделала президент Казахстанской ассоциации больных гемофилией Тамара Рыбалова в связи с решением коммерсантов от медицины закупить лекарственные препараты испанского производства.

- На лечение больных гемофилией выделяются огромные деньги — только на профилактику в 2012 году запланировано восемь миллиардов тенге и еще четыре миллиарда — на ортохирургию и лекарственное обеспечение при операциях, — говорит Тамара Рыбалова. — Казалось бы, за такую сумму мы должны получать качественные лекарственные препараты и медицинскую помощь. Однако вся работа, проведенная гематологами республики, оказалась никому не нужной, потому что закупили совершенн

Задать вопрос